与阜外医院潘湘斌团队（结构性心脏病中心主任）合作的项目盘点——5 个候选项目、领域空白核实、推荐组合方案与淋巴管富集关键补充。
潘湘斌团队（中国医学科学院阜外医院）：结构性心脏病中心主任、副院长；核心业务为经导管瓣膜介入（TAVR）、左心耳封堵（LAA）、结构性心脏病创新器械；纯超声引导介入开创者（无辐射）。
关键价值：手术中可获取罕见心血管组织样本（左心耳、瓣膜、右室心肌）——常规临床难以获得的良性组织，是独家数据资源。
左心耳、瓣膜等阜外手术样本 → 单细胞 + Stereo-seq 空间图谱。卖点：罕见人心脏组织 → 首个左心耳/瓣膜空间图谱。主题：房颤血栓机制、瓣膜钙化细胞起源。
斑马鱼/新生鼠（可再生）vs 人类心脏（不可再生）比较组学，寻找"再生开关"——领域圣杯级问题。主题：再生窗口关闭机制、心肌增殖靶点。
PH 右心室代偿→失代偿时空轨迹图谱（模式动物多时相 + 阜外人样本）。
领域空白已核实：已有 Teichmann 健康心脏 8 区域图谱（Nature 2023）、右心房图谱（Cell Rep Med 2024）、人肺 PAH 图谱（AJRCCM 2024）——但 PH 右心室失代偿的空间图谱是空白。
核心科学问题：右心室在压力超负荷下如何从代偿性肥厚 → 失代偿性衰竭（RV 适应 vs 失适应）。空间图谱独特价值：失适应在空间上从哪开始（心内膜下/心外膜下/游离壁 vs 间隔）。
正常/衰竭心脏驻留免疫细胞（巨噬细胞为主）空间图谱 + 与 CIMA 对照。卖点：首个中国人群心脏驻留免疫图谱；连接 CIMA（外周血）与心脏组织。主题：驻留免疫在右心衰中的动态、免疫记忆、外周血免疫标志物。
OWWW 蛋白 Panel + cfDNA 甲基化组织溯源 + 免疫偏移评分（CIMA 基线）。
卖点：PAH 早筛/分型/预后——PAH 诊断延迟 2-3 年，biomarker 需求最刚性；现有 BNP/NT-proBNP 右心特异性差；疗效评估依赖有创右心导管（需无创替代）。
驻留免疫图谱同时增加淋巴管富集的时空 + 单细胞测序——直接实验富集（非计算富集）。
标记物：LYVE-1 · PDPN · PROX1 · VEGFR-3/FLT4
为什么实验富集：淋巴管稀疏 → 计算富集信号被稀释；实验富集信号纯、稀有细胞（瓣膜样内皮）可检出、空间定位明确。
缝合方案：与其分开做，不如做一个旗舰——"PH 右心衰过程中的心脏驻留免疫细胞时空动态图谱（含淋巴管富集）"：同一批阜外样本，同时出全图谱 + 免疫专题 + 淋巴管专题（一鱼多吃）；一个主刊级故事强于多个子刊级故事；CIMA 深层绑定（外周血免疫图谱 + 组织免疫图谱 = 华大独有"免疫-组织-血液"三方图谱）。